口罩過濾效率測試儀適用標準與各國口罩標準

疫情大環(huán)境下，kou罩生產已經成為媒體討論的熱門話題。不同標準的kou罩等級分類，如FFP1-3和KN95/KP95等，以及各國對于測試條件的定義和允差的區(qū)別，使得kou罩過濾效率測試結果各不相同。當改變顆粒物質量濃度或粒徑分布時，不同標準之間的測試結果也大相徑庭。質量濃度的過濾效率取決于氣溶膠中的大顆粒物，小顆粒物的透過率會明顯高于基于質量濃度計算出的結果。即使是EN149標準內部的數(shù)據可比性，也會因為粒徑分布和發(fā)塵濃度的不同而產生一定的透過率差異，從而影響到kou罩等級劃分的結果。
QINSUN G506 kou罩過濾效率測試儀可提供符合國標GB2626、歐標EN149、美標NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的過濾效率測試，為用戶國內和出口業(yè)務提供有力支持。測試臺會根據標準要求選擇相應的光度計模式完成測量，同時配備油和鹽兩個發(fā)生器，支持kou罩及平面濾料的過濾效率測試。

各國kou罩標準：
中國kou罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB32610-2016日常防護型kou罩技術規(guī)范、YY0969-2013一次性使用醫(yī)用kou罩、YY0469-2011醫(yī)用外科kou罩、GB19083-2010醫(yī)用防護kou罩技術要求。根據kou罩的過濾效率將kou罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。數(shù)字表示過濾效率的大小，KN系列以氯化鈉顆粒物進行檢測，KP系列以油類顆粒物檢測。標準的修訂版本GB2626-2019《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，新標準增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。該標準的測試流量為85L/min。呼吸阻力的指標要求為：吸氣阻力不超過350pa，呼氣阻力不超過250pa。
歐洲歐盟對于kou罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne，CE)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半kou罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2kou罩與醫(yī)用防護kou罩、KN95kou罩、N95kou罩過濾效率十分接近。該標準的測試流量為95L/min。
EN149包含多項測試，EN149的過濾效率測試方法，與EN13274-7類似。EN 13274-7針對防護性kou罩過濾效率測試。
美國NIOSH標準對kou罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標準認可度是很高的。按kou罩中間層的濾網材質分為三種：N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別。N用于可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比于R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間可參考不同制造商的標注。N95kou罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類kou罩，并經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過kou罩進出，符合此測試的才頒發(fā)N95認證號碼。N95kou罩不等于醫(yī)用防護kou罩，醫(yī)用防護kou罩規(guī)定kou罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?br/>ASTMF2100標準是一個醫(yī)用標準，該標準將kou罩分為三個等級：低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2kou罩通常叫procedure mask；Level3kou罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標準，就已經足夠保護一般社區(qū)使用者；Level2與Level3(中至高防護標準)則需要kou罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm，較低防護標準寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標準主要的區(qū)別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。